Nyheter - Vilka är de primära metoderna för att mäta löst syre i vatten?

Halten av löst syre (DO) är en kritisk parameter för att bedöma vattenmiljöers självreningsförmåga och utvärdera den totala vattenkvaliteten. Koncentrationen av löst syre påverkar direkt sammansättningen och distributionen av akvatiska biologiska samhällen. För de flesta fiskarter måste DO-nivåerna överstiga 4 mg/L för att stödja normala fysiologiska funktioner. Följaktligen är löst syre en viktig indikator i rutinmässigaprogram för övervakning av vattenkvalitetenDe viktigaste metoderna för att mäta löst syre i vatten inkluderar den jodometriska metoden, den elektrokemiska probmetoden, konduktivitetsmetoden och fluorescensmetoden. Bland dessa var den jodometriska metoden den första standardiserade tekniken som utvecklades för DO-mätning och är fortfarande referensmetoden (riktmärkesmetoden). Denna metod är dock känslig för betydande störningar från reducerande ämnen som nitrit, sulfider, tiourea, humussyra och garvsyra. I sådana fall rekommenderas den elektrokemiska probmetoden på grund av dess höga noggrannhet, minimala störningar, stabila prestanda och snabba mätkapacitet, vilket gör den allmänt använd i praktiska tillämpningar.

Den elektrokemiska probmetoden fungerar enligt principen att syremolekyler diffunderar genom ett selektivt membran och reduceras vid arbetselektroden, vilket genererar en diffusionsström som är proportionell mot syrekoncentrationen. Genom att mäta denna ström kan koncentrationen av löst syre i provet bestämmas noggrant. Denna artikel fokuserar på de operativa procedurer och underhållspraxis som är förknippade med den elektrokemiska probmetoden, i syfte att förbättra förståelsen av instrumentets prestandaegenskaper och förbättra mätnoggrannheten.

1. Instrument och reagenser
Primära instrument: multifunktionell vattenkvalitetsanalysator
Reagenser: de som krävs för jodometrisk bestämning av löst syre

2. Fullskalig kalibrering av mätaren för löst syre
Laboratoriummetod 1 (mättad luft-vatten-metoden): Vid en kontrollerad rumstemperatur på 20 °C, placera 1 liter ultrarent vatten i en 2-liters bägare. Lufta lösningen kontinuerligt i 2 timmar, avbryt sedan luftningen och låt vattnet stabiliseras i 30 minuter. Initiera kalibreringen genom att placera sonden i vattnet och röra om med en magnetomrörare vid 500 rpm eller försiktigt flytta elektroden i vattenfasen. Välj "mättad luft-vatten-kalibrering" på instrumentgränssnittet. När mätningen är klar bör fullskaleavläsningen visa 100 %.

Laboratorimetod 2 (vattenmättad luftmetod): Fukta svampen inuti sondens skyddshylsa vid 20 °C tills den är helt mättad. Torka försiktigt av elektrodmembranets yta med filterpapper för att avlägsna överflödig fukt, sätt tillbaka elektroden i hylsan och låt den stabiliseras i 2 timmar innan kalibreringen påbörjas. Välj "vattenmättad luftkalibrering" på instrumentgränssnittet. När det är klart når fullskaleavläsningen vanligtvis 102,3 %. Generellt sett överensstämmer resultat som erhålls via vattenmättad luft-metoden med de från mättad luft-vatten-metoden. Efterföljande mätningar av båda medierna ger vanligtvis värden runt 9,0 mg/L.

Fältkalibrering: Instrumentet bör kalibreras före varje användning. Med tanke på att omgivande utomhustemperaturer ofta avviker från 20 °C, utförs fältkalibrering bäst med hjälp av vattenmättad luft-metoden i probhylsan. Instrument som kalibrerats med denna metod uppvisar mätfel inom acceptabla gränser och förblir lämpliga för fältanvändning.

3. Nollpunktskalibrering
Bered en syrefri lösning genom att lösa upp 0,25 g natriumsulfit (Na₂SO₃) och 0,25 g kobolt(II)kloridhexahydrat (CoCl₂·6H₂O) i 250 ml ultrarent vatten. Sänk ner sonden i lösningen och rör om försiktigt. Starta nollpunktskalibreringen och vänta tills avläsningen stabiliserats innan du bekräftar att lösningen är klar. Instrument utrustade med automatisk nollkompensation kräver inte manuell nollkalibrering.

Skriv ditt meddelande här och skicka det till oss

Publiceringstid: 9 december 2025